肌營養不良癥
發病部位：肌肉
掛什么科：神經內科
是否醫保：是
多發人群：2-8歲兒童
是否傳染：否
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溫馨提示
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1、適當的體育鍛煉及各關節的充分活動雖然不能治愈本病，但可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節攣縮等癥狀的發生。
2、患者應慎用體針治療。在必需應用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度。
肌營養不良癥(別名：暫無，英文：Muscular dystrophy)是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養不良癥包括先天性肌營養不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良癥會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。早期呈現心肌肥大，除心悸外常無癥狀。 【詳情】
肌營養不良癥患者會有下肢無力，跑步行走困難，經常容易跌倒，上樓費力，眼瞼下垂，眼球活動受限，飲食吞咽困難，發音非常不清楚。在四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉有明顯萎縮情況出現，在仰臥位起身的時候會有先翻身，用雙手支撐起來，扶膝、伸腰等特殊姿態，患者的面目神經出現障礙，出現睡覺眼睛閉不上，不能噘嘴，口唇肥厚等。 【詳情】
肌營養不良癥的治療可采用物理治療及按摩，可以改善肌營養不良患兒局部血液循環，防止關節攣縮。外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。骶療治療，此辦法對提高患者腰部力量和行走能力有較好的作用。小兒肌營養不良早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。應根據醫囑積極治療。 【詳情】
肌營養不良癥的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。也由于稟受父母之精氣不足，導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致，旦察覺某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性以及壞死，導致肌營養不良癥的出現。 【詳情】
肌營養不良癥的預防很重要。遺傳咨詢，檢測攜帶者，優生優育是預防本病發生的積極有效方法。產前確定性別對肌營養不良癥家屬的高危胎兒有重要意義。保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和治療呼吸道感染等并發癥。積極與疾病作斗爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。堅持體育鍛煉。 【詳情】
肌營養不良癥主要需與脊肌萎縮癥，慢性多發性肌炎和線粒體肌病等進行鑒別，除臨床病史和表現外，血清酶測定，肌電圖和肌活檢的結果在協助鑒別診斷上有重要價值。肌電圖有助于鑒別。肌電圖可見自發電活動增多，輕收縮時顯示多相波明顯增多，電位時限縮短，波幅降低，并有病理干擾相。肌肉活檢可見肌纖維腫脹或萎縮、變性，大量脂肪和結締組織增生。 【詳情】
肌營養不良癥的飲食，宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。飲食有節，禁忌煙酒。很多的肌營養不良癥患者會出現暴飲暴食的現象。暴飲暴食不利于患者的身體健康，而且容易導致腸胃病，人的消化器官的活動有一定規律。 【詳情】
肌營養不良癥患者要做好精神上的護理，在生活上為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。鑒于肌營養不良病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期治療，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。并且采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。還要注意生活上的飲食，少吃或忌食過辣、過咸。 【詳情】
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七歲半，肝豆狀核變性，肝代謝失常期，門靜脈高壓，營養不良，腹
你好，這個病情嚴重，目前看有生命危險，如果停止使用藥物一般情況下很難低于一個月，具體壽命多長時間無法確認，需要有按時復查，需求注意適當的喝一些大麥茶，可以減脂、降壓，促進血液循環。
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肌營養不良癥癥狀？
肌營養不良常見的癥狀是無力、乏力，但是，這個疾病屬于遺傳性的疾病，一般在兒童階段的時候就病發了，你現在的年齡已經45歲了，假如你以前并沒有上述所說癥狀的話，那么就不再首先考量是肌營養不良致使的，但是，需要有在戒備重癥肌無力的可能性了，你可以在實施肌酶，肌電圖、血乙酰膽堿受體抗體等等仔細檢查，目的就是想明確確診，只有確診明確，才好針對性的救治了。需求注意平時不要熬夜，多聽音樂，多聊天，放松心態，緩解壓力。
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嚴重肌營養不良癥怎么辦？
你先到醫院的神經內科做一項血清酶的測得，診斷病因之后，再對癥救治，平時也可以服食許多藥物實施救治，在生活中要增強體育鍛煉，多跑步，可以紓解肌肉萎縮的癥狀，平時要多吃許多鈣物質豐富的食物，多吃許多新鮮的蔬菜和水果，消化維生素，留意多歇息。需要聲明注意平時注意飲食衛生，一日三餐按時按點，不能暴飲暴食，盡量少量多餐。
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性肌營養不良癥是什么病呢？
肌營養不良這種疾病多是由于先天性基因干擾致使，這種疾病是屬于先天性的遺傳疾病，是由于個人基因生長發育異常，致使再次出現的肌肉營養不良，會致使再次出現肌肉無力，肌肉萎縮，不能夠正常生長發育等癥狀?，F在對于這種疾病只好實施幾下紓解的救治，沒特殊治療辦法，平時的時候留意多歇息。特別注意生活需要養成良好的生活方式，不要過度勞累，每天保持充足的睡眠。
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肌營養不良癥狀有哪些？
肌營養不良，有可能會再次出現眼瞼下垂，也有可能會干擾視力，同時有可能還會致使身體發育遲緩，并且還會再次出現肌肉萎縮，也有可能還會干擾生長發育，或者是以后的生存能力，這個疾病也是可以救治的，主要是可以服食許多補益氣血的中藥，還可以互相配合通過靜脈注射免疫球蛋白。特別聲明平時養成良好生活和飲食習慣，避免過度勞累。
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假肥大性肌營養不良癥怎么治療??？
假肥大性肌營養不良是由于個人先天性的染色體生長發育異常，從而致使的再次出現肌肉進行性膨脹無力，是屬于先天性的遺傳性疾病?，F在對于這種疾病沒很好的藥物救治，只好通過平時口服幾下營養神經藥物實施紓解，適當的實施幾下推拿，盡量的減緩病程，減低痛苦。需要聲明注意多喝水，多吃一些新鮮的蔬菜和水果，不要吃辛辣刺激的食物。
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